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    苯丙酮尿症(phenyl ketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,
    知名专家
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      儿科,儿科综合
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    • 许鹏飞副主任医师
      儿科,儿科综合
      中日友好医院
    • 张知新主任医师
      儿科,儿科综合
      中日友好医院
    • 王君副主任医师
      儿科,儿科综合
      中日友好医院
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